包装灭菌的白皮书，案例研究和申请笔记
将大乙烷氧化物合同灭菌室转换为室内室
本文从合同灭菌器中的EO灭菌器转换为持有一个或多个最终包装产品托盘的合同灭菌器中的循环开发/验证注意事项，以内部灭菌，在一个较小的室内，容量少于一个托盘。主包装。继续阅读..
为什么生产预测会影响灭菌方法
要选择一种灭菌方法，设备制造商通常会查看设备由什么材料制成的材料以及设计可以承受的灭菌方法。本文讨论了生产预测对EO灭菌和伽马绝育的前期和长期成本的影响。继续阅读..
3D打印医疗设备的灭菌
融合沉积建模™（FDM®）可用于生产一系列医疗设备；但是，要使此类设备实用，必须使用无菌材料制造它们。戴维·埃斯帕林（David Espalin），弗朗西斯科·麦地那（Francisco Medina），米雷亚·佩雷斯（Mireya Perez）和德克萨斯大学埃尔帕索分校的瑞安·威克（Ryan Wicker）；以及特里·霍普（Terry Hoppe）和罗布·温克（Rob Winker）继续阅读..
Sterilization Methods And Their Impact On Medical Devices Containing Electronics
尽管关于灭菌方法和设备有大量文献，但关于灭菌对电子产品的影响很少。本文比较了流行的灭菌方法，并讨论了它们对包含电子物体的对象的适用性。继续阅读..
为重新加工设备设计成功的清洁和灭菌研究
Wuxi Apptec的这份白皮书描述了在设计验证测试程序时要考虑的专家技巧列表，以便成功证明正在使用的过程的功效。一些提示包括使用“最具挑战性的条件”来审查/更新后处理说明，并在您的研究中重复。继续阅读..
灭菌方法对医疗设备中使用的特种光纤关键特性的影响
具有不同类型的聚合物涂层的光纤暴露于三种灭菌条件：多发性高压灭菌，用氧化乙烷处理和用γ射线处理。报告了不同灭菌技术对纤维的关键光学和机械性能的影响。主要注意涂料在恶劣的灭菌环境中的行为。以下四种涂料/缓冲液类型是...继续阅读..
The Benefits Of Package Integrity Testing
在一个充满饥饿的微生物的世界中，至关重要的是，旨在治愈的医疗设备不会通过感染患者而无意间做相反的事情。为了防止感染，设备的包装或“无菌屏障系统”必须在产品的整个保质期上保持无菌性。埃德·爱默生（Ed Emerson）继续阅读..
PACKAGE STERILIZATION PRODUCTS
PACKAGE STERILIZATION NEWS
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![The Role Of Packaging In Supply Chain Management]( "The Role Of Packaging In Supply Chain Management")
为了实现成功的供应链管理，包装系统必须与营销，物流，制作和环境的各个方面联系起来。
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![How Do You Inspect Packaging Of Bottles, Cans And Cylinders]( "How Do You Inspect Packaging Of Bottles, Cans And Cylinders?")
为了确保该软件包无错误，进步公司现在在包装和标签的整个设计和打印过程中使用自动校对解决方案。
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![Ensuring Barcode Accuracy From Packaging To The Patient]( "Ensuring Bar Code Accuracy From Packaging To The Patient")
对于制药公司而言，条形码有助于确保药物的起源，这反过来有助于最大程度地减少被认为是不合标准或伪造的真正药物的可能性。
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Many times, biologics don’t have viable options for sterilization due to their very delicate and complex properties. Peracetic Acid is a sterilization option that uses peracetic acid vapor (PAA) at room temperature so that delicate materials, such as biological implants, can be sterilized without damage.
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为了更好地了解医疗设备组件的不同类型的灭菌类型，我们指的是疾病控制与预防中心的定义；“灭菌是使用物理或化学过程破坏了所有微生物寿命，包括非常耐药的细菌内孢子”。Rena Ivory，Crescent Industries，Inc。
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